活动当天，医务科组织产科、产科门诊、儿科、出生缺陷防控科等科室的专家，在妇产院区门诊大厅开展“关注唐氏，支持和行动”唐氏综合征日公益义诊。专家们围绕“唐氏综合征的筛查与诊断”“出生缺陷三级预防措施”“孕期保健要点”等内容，为前来咨询的孕产妇及家属提供一对一的专业解答。结合临床案例，为大家讲解唐氏患儿的健康管理及早期干预措施，消除部分家庭对出生缺陷的焦虑，倡导科学理性的生育观。

 医务人员在门诊大厅和产科门诊区域为孕产妇及家属发放《唐氏综合征防治手册》《无创耳聋基因免费筛查》《河北省2025年民生工程之孕妇产前基因免费筛查工程》等宣传资料100余份，帮助来院患者及孕产妇深入了解产前筛查的重要性及筛查流程，传递科学防控理念，筑牢优生优育防线。

在孕妇学校，出生缺陷防控科副主任杨秀萍以通俗易懂的语言，系统地为准爸爸准妈妈们讲授“唐氏综合征与产前筛查知识”。讲解唐氏综合征的成因、预防策略及产前筛查技术等。授课以线上线下相结合的方式进行，在场准爸爸准妈妈们认真聆听，纷纷表示内容贴近需求，解答了自己长期以来对出生缺陷的困惑，消除了焦虑情绪，有效提升了对唐氏综合征及出生缺陷防控的认知。

唐氏综合征，即21—三体综合征，是一种由21号染色体异常引发的常见染色体疾病，严重影响患者的智力、面部特征及生长发育。该疾病可根据患者染色体的状况被分为标准型、易位型、嵌合型三种。患者的主要症状包括智能落后、特殊面容及生长发育迟缓，同时可能伴有多种畸形，如先天性心脏病、胃肠道、眼部等。此外，伴有该病的患者容易出现先天性甲状腺功能低下、急性淋巴细胞白血病、传染性疾病等症状。